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Autore Discussione: vettore virale per far arrivare al Corti sostanze altrimenti nocive  (Letto 365 volte)
Emiliano
Utente non iscritto
« inserita:: Aprile 16, 2008, 19:21:50 pm »

Questo studio è molto interessante. L'obiettivo è quello di far arrivare all'organo del Corti (orecchio interno) sostanze che se disperse nell'organismo sarebbero dannose.

Per far questo si usano "vettori" virali (ovviamente immuni) che portano con se il loro bravo pacchetto e lo rilasciano solo a destinazione.

Inutile dire che si apre una nuova frontiera di ricerca anche per il nostro disturbo. Ovviamente si ritornerebbe al modello biochimico di cleveland (che ipotizza una insorgenza dell'acufene periferica) e non più centrale,.. però rimane molto interessante...
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« Risposta #1 inserita:: Aprile 16, 2008, 22:15:40 pm »

Io ho trovato un articoletto che parla di nano-vettori per i farmaci, e dice:
<<"Le principali difficoltà nello studio della coclea" spiega la dott.ssa Laura Astolfi dell'Università di Ferrara, "sono dovute alle piccole dimensioni di questo organo, alla sua forma difficilmente accessibile e alla struttura fatta a compartimenti. E' quindi sempre più importante trovare un mezzo che che possa portare al suo interno farmaci, geni o cellule staminali". Erano stati testati come "vettori", come trasportatori alcuni virus ai quali però è associato il rischio di infezioni."Per ovviare a tale problema stiamo testando alcune nanoparticelle (NPs), di dimensioni decine di migliaia di volte inferiori allo spessore di un capello umano", spiega Astolfi, "il numero di gruppi che stanno sperimentando questa tecnologia è sempre più elevato. Qui a ferrara siamo coinvolti nel progetto europeo NanoEAR che prevede la messa a punto di NPs in grado di agire su bersagli definiti per portare cellule o farmaci. devono essere atossiche, biodegradabili, rintracciabili e capaci di rilasciare in modo controllato le sostanze che trasportano.". Al momento si stanno ancora testando i vari materiali e verificare quali sostanze possono essere trasportate all'interno. Poi si dovrà testarne la tossicità in vitro e solo alla fine si passerà alla sperimentazione sugli animali. Una strada ancora lunga ma molto promettente>>
Parla anche di studi sulla possibilità di riattivazione delle staminali dell'orecchio interno con cellule staminali dello stesso paziente portate a destinazione grazie a molecole "nano". Ci lavorano 2 gruppi, uno a Pisa e uno a Ferrara, quest'ultimo guidato da Alessandro Martini, docente di audiologia che spiega:"Studi hanno dimostrato che nei topi cellule staminali iniettate per via endovenosa arrivano nell'orecchio, interagiscono con le cellule presenti, si integrano e sopravvivono, cosa che sino a pochi anni fa pareva inimmaginabile". L'obiettivo è quindi quello di stimolare le staminali sileti.
da "Salute" supplemento a "la Repubblica" del 10 aprile '08.
ciao
Monica
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« Risposta #2 inserita:: Aprile 16, 2008, 22:42:45 pm »

Non per spegnere gli entusiasmi, ma lo studio parla del trasferimento non di sostanze nocive (il che farebbe pensare a farmaci) ma di geni, che attraverso il vettore virale pare "attecchiscano".

E' una ricerca di base legata alle staminali, che dimostra l'efficacia di una tecnica; ma atttualmente non si sa di particolari geni il cui trasferimento potrebbe risolvere le nostre ed altre patologie dell'orecchio. E' insomma uno studio di prospettive lunghissime: è come aver inventato "la forma medicinale pastiglia", scoprire che cosa poi la pastiglia debba contenere come ben sappiamo è un altro paio di maniche.
Registrato
Emiliano
Utente non iscritto
« Risposta #3 inserita:: Aprile 16, 2008, 22:56:28 pm »

Considerati appoggiato.

e.

p.s. anche se Attanasio ne parlava proprio allo scorso incontro di autoaiuto, come se fosse qualcosa di più concreto...
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