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Autore Discussione: Stimolazione elettrica e magnetica  (Letto 3047 volte)
rosella
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« inserita:: Gennaio 11, 2008, 08:46:28 am »

E' il titolo di un trafiletto sull'inserto di Repubblica relativo alle aspettative per il 2008 delle varie branche della medicina: Riporto la parte di nostro interesse.   " .......La terapia degli acufeni si sta avvalendo sia di tecniche di soppressione mediante stimolazione elettrica o magnetica transcranica del recettore cocleare sia della somministrazione di nuovi farmaci inibitori dei recettori del glutammato(NMDA), con azione diretta sulle cellule acustiche. ......"  L'articolo è firmato da Roberto Filipo dell' Università La Sapienza di Roma
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fred
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« Risposta #1 inserita:: Gennaio 11, 2008, 10:13:47 am »

 Felice Mi fa mooolto piacere leggere notizie di questo tipo... Mi fa pensare che qualcuno sta lavorando per noi e mi da un certo ottimismo... Mi piacerebbe sapere chi di voi è ottimista e chi meno...  Sorriso

     Saluti a tutti  Ghigno
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tiziana
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« Risposta #2 inserita:: Gennaio 11, 2008, 15:22:35 pm »


 Anche io ho letto quel trafiletto sull'inserto "SALUTE" di Repubblica di ieri e, infatti, stavo per riportarlo sul sito. Tra l'altro conosco personalmente il medico che lo ha firmato e credevo che gli acufeni  non fossero il suo campo d'azione elettivo.
Vorrei sapere cosa ne pensano gli autori del ns sito e anche LucaMi; si parla apertamente di "stimolazione  magnetica transcranica del recettore cocleare."

Grazie

Tiziana
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« Risposta #3 inserita:: Gennaio 14, 2008, 15:56:36 pm »


stimolazione elettrica e magnetica sono due tecniche dalle quali ci aspettiamo dei risultati.
già nei prossimi mesi potrebbero arrivare dei dati confortanti.

ciao
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Luca
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« Risposta #4 inserita:: Gennaio 14, 2008, 17:15:19 pm »

Tiziana io ne penso tutto il bene possibile Sorriso Come di tutto quello che va a contrastare quello che ormai pare essere il meccanismo dell'acufene, e cioè: danno (anche minimo) all'udito -> minori segnali ad alcuni neuroni del cervello -> cervello che produce l'acufene per compensazione

In quest'ottica, ci stanno bene appunto le stimolazioni della corteccia cerebrale e del nervo acustico, la stimolazione sonora, i farmaci che contrastano l'eccesso di attività elettrica.
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espero
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« Risposta #5 inserita:: Marzo 03, 2008, 10:15:32 am »

Riporto quello che ho letto su una rivista:  una buona notizia arriva dagli studi di Berthold Langguth, neurologo tedesco ha messo a punto un apparecchio che, tenuto sulla testa dei pazienti, crea un campo magnetico capace di ridurre l’attività delle cellule uditive, diminuendo in questo modo le sensazioni sonore indesiderate.

In Belgio, invece, il neurochirurgo Dirk De Ridder sta impiantando degli elettrodi direttamente nel cervello dei pazienti. Si tratta di cure ancora allo stato sperimentale, ma i risultati sembrano incoraggianti.
Sono la prova che qualcosa si può fare davvero?
Espero
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giorgio.
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« Risposta #6 inserita:: Marzo 03, 2008, 10:53:05 am »


Espero c'hai azzeccato !|!!
questo Langguth mi sembra stia facendo centro, da una prima occhiata veloce al sito.
Qualcuno ha voglia di fare una traduzione accurata e decente per il forum ?
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LucaMI
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« Risposta #7 inserita:: Marzo 03, 2008, 13:14:38 pm »

Langguth è uno degli autori di questo libro:

http://www.acufeni.net/acufeni-forum/conversando/la-bibbia-degli-acufeni-2020.msg9823.html#msg9823

I suoi risultati sembrano interessanti (ma perché solo noi italiani non riusciamo a farla funzionare questa TMS? sigh! Sorriso )

I risultati ottenuti in Belgio, verificati da studiosi indipendenti, pare siano effettivamente eccellenti.
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Luca
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« Risposta #8 inserita:: Marzo 03, 2008, 13:24:47 pm »


ad una prima ricerca ho trovato una notizia della BBC

http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/7175306.stm

entrambe i medici lavorano da tempo sulla stimolazione magnetica , direi che si siano fatti davvero una bella esperienza; speriamo stiano davvero arrivando a definire il protocollo che funziona

quello che sta facendo De Ridder credo sia la stess cosa che volevano fare a siena
http://www.acufeni.net/acufeni-forum/elettroterapia/stimolazione-elettrica-corticale-392.msg8921.html#msg8921

speriamo che anche a roma ci siano degli sviluppi
http://www.acufeni.net/acufeni-forum/domande-sull-acufene/stimolazione-magnetica-transcranica-1707.msg7954.html#msg7954

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« Risposta #9 inserita:: Marzo 03, 2008, 16:22:09 pm »

A Roma la Stimolazione magnetica si è fermata per problemi tecnici al dispositivo. I colleghi neurofisiologi mi hanno assicurato che riprenderà fra 3 settimane.
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Magadir
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« Risposta #10 inserita:: Marzo 04, 2008, 19:18:40 pm »

Amici

Con tutte le cautele del caso , tutti i benefici d'inventario e le specificità di ognuno di noi VORREI FARVI PARTECIPI CHE , DA COMUNICAZIONE  RICEVUTA DAL NOTO AMICO, LE SPERIMENTAZIONI SMT (stimolazioni magnetiche transcraniali) CONDOTTE A L. DAL PROF. C. ED EQUIPE, SONO STATE DEFINITE COME AVENTI "BUONISSIMI RISULTATI" PERMANENTI (sui tre anni) SU MOLTE "CLASSI" DI ACUFENICI.

Essendo tali informazioni di prima mano e assolutamente non ufficiali,  vorrei che -anche su richiesta del noto amico, Luca o LucaMI mi telefonassero per ragguagli più dettagliati. Sempre  che non ne sappiamo più di me.

Comunque, "orecchie basse" per il momento.Bisogna prima toccare con mano Speriamo bene.

Ve lo volevo dire , pensando ai tanti amici che soffrono, anche più di me.

Mag.
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« Risposta #11 inserita:: Marzo 04, 2008, 21:01:14 pm »

Anche a me era giunta voce ma non con questo dettaglio... Certo che tre anni sono un ottimo traguardo, anche perché immagino che gli studi non possano essere più vecchi, dunque questa cifra sarebbe da leggere come un "finora l'effetto persiste".

Speriamo questi studi vengano pubblicati e confermati; ma hai fatto bene a partecipare la notizia perché, indipendentemente dal caso specifico, l'ottimismo tra i ricercatori è evidente da quando si è cominciato a guardare nella "giusta" direzione. Davvero molti segnali indicano che il problema potrebbe trovare soluzioni efficaci e veloci ben prima di una eventuale terapia farmacologica.

Questo tuttavia non deve farci allontanare dalle soluzioni possibili già ora, per quanto più in salita, perché nella vita ogni giorno è importante: supponiamo che "La Cura Finale" sia disponibile a tutti fra due anni, questo non ci dovrebbe spingere a passare due anni a non far nulla e soffrire.

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« Risposta #12 inserita:: Marzo 04, 2008, 21:36:33 pm »

Se volete posso incaricarmi io di tradurre,ma non andate di frettissima perchè ho poco tempo......Datemi conferma.....

benvenuta morganella e grazie della disponibilità per la traduzione

se vuoi, di quel link che ho riportato, puoi tradurre qui sotto gli ultimi 2 punti:
"Different approaches"
"A cure?"

se ogni tanto ti va di tradurre qualcosa c'è sempre la sezione degli studi internazionali a tua disposizione  Sorriso .
http://www.acufeni.net/acufeni-forum/studi-internazionali-in-inglese

ciao
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« Risposta #13 inserita:: Marzo 07, 2008, 14:56:38 pm »



Citazione
non trovo i titoli che mi hai detto di tradurre

http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/7175306.stm

"Different approaches"
"A cure?"
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« Risposta #14 inserita:: Marzo 08, 2008, 02:22:57 am »

Cura farmacologica entro 5 anni, 10, 20, mai... Su una cosa gli esperti sono pressoché tutti concordi: difficilmente "La Cura", o quantomeno la prima Cura con la C maiuscola, sarà una cura farmacologica; arriveranno prima altre tecniche, che nel caso del nostro problema sono poi nel solco di ciò di cui si parla in questo thread. Siamo in buona compagnia, anche sul cancro e su tante altre malattie si ottengono in laboratorio grandi risultati ma quasi mai con farmaci.

C'è semmai da chiedersi perché tanti considerino con indifferenza o delusione tutto quello che non è una pillola, ma qui si aprirebbe secondo me un lungo discorso sulle illusioni della società occidentale (in realtà i farmaci risolutivi sono davvero pochi).

Certo la speranza è un atteggiamento mentale più sano della rassegnazione; a una mia amica che ha la sclerosi multipla, in uno dei migliori centri d'italia hanno detto che avranno una soluzione efficace entro 4 anni al massimo; sarà vero o no, evidentemente è meglio pensarla così; anche perché, fra diverse opinioni altrettanto autorevoli, non abbiamo gli strumenti per giudicare, e il caso come sempre gioca un ruolo fondamentale.
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